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Varianten, die Esophageal varix basierend auf wissenschaftlichen Studien beeinflussen
Wissenschaftliche Studienklassifikationen zielen darauf ab, herauszufinden, wie genetische Varianten funktionieren und welche Rolle sie bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution spielen. Varianten werden basierend auf ihrer funktionellen Auswirkung kategorisiert, wie etwa Funktionsverlust (verringert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), neutral (keine signifikante Auswirkung) oder evolutionäre Konservierung. Diese Klassifizierung nutzt experimentelle Daten, Populationsstudien und computerbasierte Analysen, um die Auswirkungen von Varianten zu verstehen. Im Gegensatz zu klinischen Tests, die sich auf unmittelbare gesundheitliche Auswirkungen konzentrieren, erforschen wissenschaftliche Studien breitere genetische Mechanismen und langfristige Implikationen.
Varianten, die sowohl biologische Männer als auch Frauen betreffen
Genotype
G
G
Level of evidence
Verminderte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Sources
Participants: 613934
The genotype with the letters G/G is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
C
G
Level of evidence
Verminderte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Sources
Participants: 613934
The genotype with the letters C/G is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
G
G
Level of evidence
Verminderte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Sources
Participants: 613934
The genotype with the letters G/G is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
C
G
Level of evidence
Verminderte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Sources
Participants: 613934
The genotype with the letters C/G is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.